尼可刹米
来源
药典2000版第二部
分类
药典2000版
内容
    拼音名:Nikeshami
    英文名:Nikethamide
    书页号:2000年版二部-202
                        C10H14N2O  178.23
  本品为N,N-二乙基-3-吡啶甲酰胺。含C10H14N2O不得少于98.5%(g/g)。
    【性状】 本品为无色或淡黄色的澄明油状液体,放置冷处,即成结晶;有轻微的特臭,味苦;有引湿性。
  本品能与水、乙醇、氯仿或乙醚任意混合。
  相对密度 本品的相对密度(附录Ⅵ A)在25℃时为1.058 ~1.066 。
  凝点 本品的凝点(附录Ⅵ D)为22~24℃  折光率 本品的折光率(附录Ⅵ F)在25℃时为1.522~1.524 。
    【鉴别】 (1) 取本品10滴,加氢氧化钠试液3ml ,加热,即发生二乙胺的臭气,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。
  (2) 取本品1 滴,加水50ml,摇匀,分取2ml ,加溴化氰试液2ml 与2.5%苯胺溶液3ml ,摇匀,溶液渐显黄色。
  (3) 取本品2滴,加水1ml ,摇匀,加硫酸铜试液2滴与硫氰酸铵试液3 滴,即生成草绿色沉淀。
  (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集135图)一致。
    【检查】 酸碱度 取本品5.0g,加水溶解并稀释至20ml,依法测定(附录Ⅵ H)
,pH值应为6.5~7.8。
  溶液的澄清度与颜色 取本品2.5g,加水溶解并稀释至10ml,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1 号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,不得更浓;如显色,与黄色1 号标准比色液(附录Ⅸ A第一法)比较,不得更深。
  氯化物 取本品5.0g,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液7.0ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.0014%)。
  有关物质 取本品,加甲醇制成每1ml 中含40mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加甲醇分别稀释成每1ml 中含0.4mg 和40μg的溶液,作为对照溶液(1) 和(2) 。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述三种溶液各10μl ,分别点于同一硅胶GF254 薄层板上,以氯仿-丙醇(75:25 )为展开剂,展开后,晾干,置紫外光灯(254nm) 下检视。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液(2) 的主斑点比较,不得更深;如有1 点超过时,应不深于对照溶液(1) 的主斑点。
  易氧化物 取本品1.2g,加水5ml 与高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.05ml ,摇匀,粉红色在2 分钟内不得消失。
  水分 取本品0.5g,加二硫化碳5ml ,立即摇匀观察,溶液应澄清。
    【含量测定】 取本品约0.15g ,精密称定,加冰醋酸10ml与结晶紫指示液1 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。
每1ml 的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于17.82mg 的C10H14N2O 。
    【类别】 中枢兴奋药。
    【贮藏】 遮光,密封保存。
    【制剂】 尼可刹米注射液

最新招商产品更多>>

    >
免责声明:以上所展示的信息由企业自行提供,内容的真实性、准确性和合法性由发布企业负责,医药网对此不承担任何责任。
相关链接:医药研究数据| 医药资料| SDA药品评审中心| 中医网| 中药处方系统| 爱视立眼贴
专业提供药品信息、药品招商、药品代理、保健品招商、医药原料采购供应的中国药品信息网站平台
版权所有 © 2003-2028 盗冒必究  客服热线:0575-83552251 / 13754370441  QQ客服:药品信息客服
浙ICP备16010490号-2 增值电信业务经营许可证:浙B2-20220931 互联网药品信息服务资格证书编号:(浙)-经营性2023-0215 浙公网安备:330683240604819103159
 医药代理商群1:药药网药品采购交流医药代理商群2:药药网药品采购交流2医药代理商群3:药药网药品采购交流3