阿莫西林
来源
药典2000版第二部
分类
药典2000版
内容
    拼音名:Amoxilin
    英文名:Amoxicillin
    书页号:2000年版二部-338
                         C16H19N3O5S  419.46
  本品为(2S,5R,6R)-3,3- 二甲基 -6-[(R)-(-)-2-氨基 -2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7- 氧代 -4-硫杂 -1-氮杂双环[3.2.0] 庚烷 -2-甲酸三水合物。按无水物计算,含C16H19N3O5S 不得少于95.0%。
    【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末;味微苦。
  本品在水中微溶,在乙醇中几乎不溶。
  比旋度 取本品,精密称定,加水溶解并稀释制成每 1ml中含1mg 的溶液,依法测定(附录Ⅵ E),比旋度为+290°至+310°。
    【鉴别】 (1) 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。
  (5) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集441 图)一致。
    【检查】 酸度 取本品,加水制成每1ml 中含5mg 的溶液,在50℃水浴中微温使溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为3.5 ~5.5 。
  溶液的澄清度  取本品2份,各1.0g,分别加0.5mol/L盐酸溶液10ml及2mol/L氨溶液10ml溶解后立即观察,溶液均应澄清。如显浑浊,与2号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,不得更浓。
  水分 取本品,照水分测定法(附录Ⅷ M第一法A)测定,含水分应为12.0%~15.0%。
    【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。
   色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(PH5.0)
(取磷酸二氢钾13.6g,加水溶解后稀释到2000ml,用8mol/L氢氧化钾溶液调节PH值至5.0±0.1)
-乙腈(96:4)为流动相;流速为每分钟约1ml;检测波长为254nm。理论板数按阿幕西林峰计算应不低于1700。
   测定法 取本品约30mg,精密称定,置50ml量瓶中,加磷酸盐缓冲液(PH5.0)溶解并稀释至刻度,摇匀,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取阿莫西林对照品适量,同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中阿莫西林(C16H19N3O5S)的含量。
    【类别】 抗生素类药。
    【贮藏】 遮光,密封保存。
    【制剂】 (1) 阿莫西林片  (2) 阿莫西林胶囊

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