乳果糖口服溶液
来源
药典2000版第二部
分类
药典2000版
内容
    拼音名:Ruguotang Koufurongye
    英文名:Lactulose Oral Solution
    书页号:2000年版二部-402
    
  本品为乳果糖的灭菌水溶液。含乳果糖(C12H22O11)应为标示量的90.0%~110.0%。
    【性状】 本品为棕黄色澄明黏稠液体。
    【鉴别】 (1) 取本品5%水溶液,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液5ml中,即生成氧化亚铜红色沉淀。
  (2) 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品的乳果糖峰的保留时间应与乳果糖对照品峰的保留时间一致。
    【检查】 相对密度 本品的相对密度(附录Ⅵ A)为1.260 ~1.390 。
  pH值 应为3.0 ~7.0 。在与电极接触15分钟后测定(附录Ⅵ H)。
  有关物质 由含量测定项下测得的结果计算,本品含乳糖不得大于18.0%,含半乳糖不得大于12.0%,含果糖不得大于2.0%。
  炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.3%。
  重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之二十。
  其他 应符合口服液剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ O)并不得检出沙门氏菌。
    【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。
  色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水(77:
23) 为流动相,以示差折光检测器测定。
  测定法 用内容量移液管精密量取本品适量(约相当于乳果糖1g),置50ml量瓶中,以水洗出移液管内壁的附着液至量瓶中,并用水稀释至刻度。取溶液10μl ,注入液相色谱仪,记录色谱图;另精密称取在60℃减压干燥16小时的乳果糖对照品约500mg,乳糖对照品约180mg ,半乳糖对照品约100mg,果糖对照品约20mg,置25ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。
    【类别】 降血氨及缓泻药。
    【规格】 (1) 10ml:5g  (2) 100ml:50g
    【贮藏】 遮光,密封保存。

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