内容
拼音名：Yaoyongtan
英文名：Medicinal Charcoal
书页号：2000年版二部－449
【性状】 本品为黑色粉末；无臭，无味；无砂性。
【检查】 酸碱度 取本品2.5g，加水50ml，煮沸5 分钟，冷却，滤过，滤渣用水洗涤，合并滤液与洗液使成50ml；滤液应澄清，遇石蕊试纸应显中性反应。
氯化物 取酸碱度项下的滤液10ml，加水稀释成200ml,摇匀；分取20ml，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液5.0ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.10％)。
硫酸盐 取酸碱度项下剩余的滤液20ml，依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液5.0ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.05％)。
未炭化物 取本品0.25g ，加氢氧化钠试液10ml，煮沸，滤过；滤液如显色，与对照液（取比色用氯化钴液0.3ml,比色用重铬酸钾液0.2ml ，水9.5ml 混合制成）比较，不得更深。
酸中溶解物 取本品1.0g，加水20ml与盐酸5ml ，煮沸5 分钟，滤过，滤渣用热水10ml洗净，合并滤液与洗液，加硫酸1ml,蒸干后，炽灼至恒重，遗留残渣不得过10mg。
干燥失重 取本品，在120℃ 干燥至恒重，减失重量不得过10.0％（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣 取本品约0.5g，加乙醇2～3滴湿润后，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过3.0％ 。
铁盐 取本品1.0g，加1mol/L盐酸溶液25ml，煮沸5 分钟，放冷，滤过，用热水30ml分次洗涤残渣，合并滤液与洗液，加水适量使成100ml ，摇匀；精密量取5ml,置50ml纳氏比色管中，依法检查（附录Ⅷ G），与标准铁溶液2.5ml 制成的对照液比较，不得更深(0.05％)。
锌盐 取本品1.0g，加水25ml，煮沸5 分钟，放冷，滤过，用热水30ml分次洗涤残渣，合并滤液与洗液，加水适量使成100ml ，摇匀；精密量取10ml，加抗坏血酸0.5g，照扑米酮项下的方法，自“置50ml纳氏比色管中”起，依法检查，应符合规定(0.02％) 重金属 取本品1.0g，加稀盐酸10ml与溴试液5ml ，煮沸 5分钟，滤过，滤渣用沸水35ml洗涤，合并滤液与洗液，加水适量使成50ml，摇匀；分取20ml，加酚酞指示液 1滴，并滴加氨试液至溶液显淡红色，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml，加抗坏血酸0.5g溶解后，依法检查（附录Ⅷ H第一法），5 分钟时比色，含重金属不得过百万分之三十。
吸着力 (1) 取干燥至恒重的本品1.0g，加0.12％硫酸奎宁溶液100ml ，在室温不低于20℃下，用力振摇5 分钟，立即用干燥的中速滤纸滤过，分取续滤液10ml，加盐酸1滴与碘化汞钾试液5 滴，不得发生浑浊。
(2) 精密量取0.1％ 亚甲蓝溶液各50ml，分别置两个100ml 具塞量筒中，一筒中加干燥至恒重的本品0.25g,密塞，在室温不低于20℃下，强力振摇5 分钟，将两筒中的溶液分别用干燥的中速滤纸滤过，精密量取续滤液各25ml，分别置两个 250ml量瓶中，各加10％醋酸钠溶液50ml，摇匀后，在不断旋动下，精密加碘滴定液(0.1mol/L)35ml，密塞，摇匀，放置，每隔10分钟强力振摇1 次，50分钟后，用水稀释至刻度，摇匀,放置10分钟,分别用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液各100ml,分别用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。两者消耗碘滴定液(0.1mol/L)的差数不得少于1.2ml。
【类别】 吸附药。
【贮藏】 密封保存。