天麻
来源
药典2010版一部
分类
药典2010版
内容
Tianma
GASTRoDIAERHIZoMA
本品为兰科植物天麻GastrodiaelataB1.的干燥块茎。立冬后至次年清明前采挖,立即洗净,蒸透,敞开低温干燥。
【性状】本品呈椭圆形或长条形,略扁,皱缩而稍弯曲,长3~15cm,宽1.5~6cm,厚0.5~2cm。表面黄白色至淡黄棕色,有纵皱纹及由潜伏芽排列而成的横环纹多轮,有时可见棕褐色菌索。顶端有红棕色至深棕色鹦嘴状的芽或残留茎基;另端有圆脐形疤痕。质坚硬,不易折断,断面较平坦,黄白色至淡棕色,角质样。气微,味甘。
【鉴别】(1)本品横切面:表皮有残留,下皮由2~3列切向延长的栓化细胞组成。皮层为10数列多角形细胞,有的含草酸钙针晶束。较老块茎皮层与下皮相接处有2~3列椭
圆形厚壁细胞,木化,纹孔明显。中柱占绝大部分,有小型周韧维管束散在;薄壁细胞亦含草酸钙针晶束。粉末黄白色至黄棕色。厚壁细胞椭圆形或类多角形.直
径70~180μm,壁厚3~8μm,木化,纹孔明显。草酸钙针晶成束或散在,长25~75(93)μm。用醋酸甘油水装片观察含糊化多糖类物的薄壁细胞无色,有的细胞可见长卵形、长椭圆形或类圆形颗粒,遇碘液显棕色或淡棕紫色。螺纹导管、网纹导管及环纹导管直径8~30μm。
(2)取本品粉末0.5g,加70%甲醇5ml,超声处理30分钟,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取天麻对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。再取天麻素对照品,加甲醇制成每
1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照《薄层色谱法检验标准操作程序》(附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液及对照品溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯一甲醇一水(9:1:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以l0%磷钼酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上.显相同颜色的斑点。
【检查】水分不得过15.0%(附录ⅨH第一法)。
总灰分不得过4.5%(附录ⅨK)。
【浸出物】照醇溶性浸出物测定法项下的
热浸法测定,用乙醇作溶剂,不得少于l0.0%。
【含量测定】照《高效液相色谱法检验标准操作程序》测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈一0.05%磷酸溶液(3:97)为流动相;检测波长为220nm。理论板数按天麻素峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备取天麻素对照品适量,精密称定,加流动相制成每1ml含50μg的溶液,即得。
供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入稀乙醇50m1.称定重量,加热回流3小时,放冷,再称定重量,用稀乙醇补足减失的重量.
摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,浓缩至近干.残渣加乙腈一水(3:97)混合溶液溶解,转移至25ml量瓶中。用乙腈一水(3:97)昆合溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液lOul与供试品溶液5~10μ1,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品按干燥品计算,含天麻素(C13H18O7)不得少于0.20%。
饮片
【炮制】洗净,润透或蒸软,切薄片,干燥。
本品呈不规则的薄片。外表皮淡黄色至淡黄棕色,有时
可见点状排成的横环纹。切面黄白色至淡棕色。角质样,半
透明。气微,味甘。
【检查】水分同药材,不得过12.0%。
【鉴别】(除横切面外)【检查】(总灰分)【浸出物】
【含量测定】同药材。
【性味与归经】甘,平。归肝经。
【功能与主治】息风止痉,平抑肝阳,祛风通络。用于小
儿惊风,癫痫抽搐,破伤风,头痛眩晕,手足不遂,肢体麻木,风
湿痹痛。
【用法与用量】3~10g。
【贮藏】置通风干燥处,防蛀。

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