拼音名：Xiao’er Jiebiao Keli
英文名：
书页号：2005年版一部-352
【处方】 金银花300g 连翘
牛蒡子（炒）250g 蒲公英300g
黄芩 防风
紫苏叶150g 荆芥穗100g
葛根 人工牛黄1g
【制法】 以上十味，连翘、紫苏叶、荆芥穗提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集；金银花、牛蒡子、蒲公英、黄芩、防风、葛根加水煎煮二次，第一次2.5 小时，第二次1.5 小时，滤过，滤液与上述水溶液合并，浓缩至相对密度为1.32～1.35（50℃）的稠膏。取稠膏1 份、蔗糖粉4 份，糊精1 份，人工牛黄（先与蔗糖粉、糊精配研均匀）及乙醇适量制成颗粒，干燥，加入上述连翘等挥发油，混匀，即得。
【性状】 本品为黄褐色的颗粒；味甜、微苦。
【鉴别】(1) 取本品15g，研细，加甲醇40ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水40ml使溶解，用乙醚提取2次，每次20ml ，弃去乙醚液，水液加乙酸乙酯提取2次，每次25ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取绿原酸对照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以醋酸为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
(2)取牛蒡子对照药材0.5g，加乙醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取【鉴别】（1）项下供试品溶液及上述对照药材溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（40：10：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热于斑点显色清晰。供试品色谱中，在对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(3) 取本品10g,研细，加甲醇20ml，超声处理10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml中含 1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以乙酸乙酯－丁酮－甲酸－水(10:7:5:3)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％ 三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(4）取本品10g，研细，加乙酸乙酯30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1 ml使溶解，作为供试品溶液。另取葛根素对照品，加甲醇制成1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（28：10：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ C）。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）为流动相，检测波长为277nm，理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml中含60μg 的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，研细，取约0.8g，精密称定，置50ml量瓶中，加70%乙醇40ml，超声处理（功率250W，频率40kHz）20分钟，放冷，加70%乙醇稀释至刻度，摇匀，静置，取上清液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每袋含黄芩以黄芩苷（C21H18O11）计，不得少于27mg。
【功能与主治】 宣肺解表，清热解毒。用于小儿外感风热所致的感冒，症见发热恶风、头痛咳嗽、鼻塞流涕、咽喉痛痒。
【用法与用量】 开水冲服，一岁至二岁一次4g，一日2 次；三岁至五岁一次4g，一日3 次；六岁至十四岁一次8g，一日2～3次。
【规格】 每袋装8g
【贮藏】 密封。