拼音名：Yinqiao Jiedu Jiaonang
英文名：
书页号：2005年版一部-602
【处方】 金银花200g 连翘 薄荷 荆芥 淡豆豉100g
牛蒡子(炒)120g 桔梗 淡竹叶80g 甘草
【制法】 以上九味，金银花、桔梗分别粉碎成细粉；薄荷、荆芥提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集；药渣与连翘、牛蒡子、淡竹叶、甘草加水煎煮二次，每次2 小时，合并煎液，滤过，滤液备用；淡豆豉加水煮沸后，于80℃温浸二次，每次2 小时，合并浸出液，滤过，滤液与上述滤液及蒸馏后的水溶液合并，浓缩成稠膏，加入金银花、桔梗细粉，混匀，制成颗粒，干燥，放冷，喷加薄荷等挥发油，混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。
【性状】 本品为硬胶囊，内容物为浅棕色至棕褐色的颗粒和粉末；气芳香，味苦、辛。
【鉴别】(1) 取本品，置显微镜下观察：花粉粒类球形，直径约76μm，外壁有刺状雕纹，具有3个萌发孔；草酸钙簇晶成片，直径5～17μm，存在于薄壁细胞中。联结乳管直径14～25μm ，含淡黄色颗粒状物。
(2) 取本品内容物4g，研细，加石油醚（30～60℃）20ml，密塞，时时振摇，浸渍过夜，滤过，滤液挥至 1ml，作为供试品溶液。另取荆芥对照药材0.8g，加石油醚（30～60℃）20ml，同法制成对照药材溶液。再取薄荷脑对照品，加乙醇制成每1ml 含2mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各10μl,，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶Ｇ薄层板上，以正己烷－乙酸乙酯(17:3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茴香醛试液，在105℃ 加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(3) 取本品内容物4g，研细，加乙醇20ml，加热回流 1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml 使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取连翘对照药材2g，加水40ml ，置水浴中浸渍 1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以三氯甲烷－甲醇(20:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以醋酐－硫酸(20:1)混合溶液，在105℃ 加热至斑点显色清晰，放冷，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
(4) 取牛蒡子对照药材1.2g、甘草对照药材1g，分别加乙醇20ml，加热回流 1小时，滤过，滤液蒸干，残渣分别加乙醇2ml 使溶解，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取 【鉴别】(3) 项下的供试品溶液及上述两种对照药材溶液各10μl ，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶Ｇ薄层板上，以三氯甲烷－甲醇－水(40:10:1) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在 105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点。
(5)取本品内容物4g，研细，加甲醇20ml，摇匀，放置12小时，滤过，滤液作为供试品溶液。另取金银花对照药材0.5g，加甲醇20ml，同法制成对照药材溶液。再取绿原酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-水(10:2:3)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm ）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录ⅠL)。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(18：85：1：0.3)为流动相；检测波长为324nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取绿原酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加50%甲醇制成每1ml含35μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，研细，取约0.25g，精密称定，置50ml棕色量瓶中，加50%甲醇40ml，超声处理（功率260W，频率40kHz）30分钟，放冷，用50%甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每粒含金银花以绿原酸（C16H18O9）计，不得少于2.4mg。
【功能与主治】 疏风解表，清热解毒。用于风热感冒，症见发热头痛、咳嗽口干、咽喉疼痛。
【用法与用量】 口服。一次4粒，一日2～3次。
【规格】 每粒装0.4g
【贮藏】 密封。