巴戟天
来源
药典2010版一部
分类
药典2010版
内容
Bajitian
MoRINDAEOFFlCINALISRADIX
本品为茜草科植物巴戟天MorindaoffinalisHow的干燥根。全年均可采挖,洗净,除去须根,晒至六七成干,轻轻捶扁,晒干。
【性状】本品为扁圆柱形,略弯曲,长短不等,直径0.5~2cm。表面灰黄色或暗灰色,具纵纹和横裂纹,有的皮部横向断离露出木部;质韧,断面皮部厚,紫色或淡紫色,易与木部剥离;木部坚硬,黄棕色或黄白色,直径l~5mm。气微,味甘而微涩。
【鉴别】(1)本品横切面:木栓层为数列细胞。栓内层外侧石细胞单个或数个成群,断续排列成环;薄壁细胞含有草酸钙针晶束,切向排列。韧皮部宽广,内侧薄壁细胞含草酸钙
针晶束,轴向排列。形成层明显。木质部导管单个散在或2~3个相聚,呈放射状排列,直径至105gm;木纤维较发达;木射线宽1~3列细胞;偶见非木化的木薄壁细胞群。
粉末淡紫色或紫褐色。石细胞淡黄色,类圆形、类方形、类长方形、长条形或不规则形,有的一端尖,直径21~96um,壁厚至39μm,有的层纹明显,纹孔和孔沟明显,有的石细胞形大,壁稍厚。草酸钙针晶多成束存在于薄壁细胞中,针晶长至184um。具缘纹孔导管淡黄色,直径至105um,具缘纹孔细密。纤维管胞长梭形,具缘纹孔较大,纹孔口斜缝状或相交成人字形、十字形。
(2)取本品粉末2.5g,加乙醇25ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液浓缩至1ml,作为供试品溶液。另取巴戟天对照药材2.5g,同法制成对照药材溶液。照《薄层色谱法检验标准操作程序》(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10tA,分别点于同一硅胶GF254。薄层板上,以甲苯乙酸乙酯一甲酸(8:2:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
【检查】水分不得过15.0%(附录ⅨH第一法)。
总灰分不得过6.0%(附录ⅨK)。
【浸出物】照水溶性浸出物测定法(附录XA)项下的
冷浸法测定,不得少于50.0%。
【含量测定】照《高效液相色谱法检验标准操作程序》测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇一水(3:97)为流动相;蒸发光散射检测器检测。理论板数按耐斯糖峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备取耐斯糖对照品适量,精密称定,加流动相制成每1ml含0.2mg的溶液,即得。
供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入流动相50ml,称定重量,沸水浴中加热30分钟,放冷,再称定重量,用流动相补足减失的
重量,摇匀,放置,取上清液滤过,取续滤液,即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液10ul、30ul,供试品溶液10ul,注入液相色谱仪,测定,用外标两点法对数方程计算,即得。
本品按干燥品计算,含耐斯糖(C24H42O21)不得少于2.0%。
饮片
【炮制】巴戟天除去杂质。
【性状】【鉴别】【检查】【浸出物】【含量测定】同药材。
巴戟肉取净巴戟天,照蒸法(附录ⅡD)蒸透,趁热除去木心,切段,干燥。
本品呈扁圆柱形短段或不规则块。表面灰黄色或暗灰色,具纵纹和横裂纹。切面皮部厚,紫色或淡紫色,中空。气微,味甘而微涩。
【鉴别】(除横切面和显微粉末外)【检查】【浸出物】【含量测定】同药材。
盐巴戟天取净巴戟天,照盐蒸法(附录ⅡD)蒸透,趁热除去木心,切段,干燥。
本品呈扁圆柱形短段或不规则块。表面灰黄色或暗灰色,具纵纹和横裂纹。切面皮部厚,紫色或淡紫色,中空。气微,味甘、咸而微涩。
【鉴别】(除横切面和显微粉末外)【检查】(水分)【浸出物】【含量测定】同药材。
制巴戟天取甘草,捣碎,加水煎汤,去渣,加入净巴戟天拌匀,照煮法(附录ⅡD)煮透,趁热除去木心,切段,干燥。
每100kg巴戟天,用甘草6kg
本品呈扁圆柱形短段或不规则块。表面灰黄色或暗灰色,具纵纹和横裂纹。切面皮部厚,紫色或淡紫色,中空。气微,味甘而微涩。
【鉴别】(除横切面和显微粉末外)【检查】【浸出物】【含量测定】同药材。
【性味与归经】甘、辛,微温。归肾、肝经。
【功能与主治】补肾阳,强筋骨,祛风湿。用于阳痿遗
精,宫冷不孕,月经不调,少腹冷痛,风湿痹痛,筋骨痿软。
【用法与用量】3~10g。
【贮藏】置通风干燥处,防霉,防蛀。

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