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监管动态
公告通告
行政政策7097条
第四章 医疗机构的药剂管理 [2002/1/20]
第六章 药品包装的管理 [2002/1/20]
第九章 法律责任 [2002/1/20]
第十章 附则 [2002/1/20]
关于集团内生产企业进行药品品种调整有关事宜的通知
【失效】
[2002/1/18]
关于公布允许发布处方药广告的医学药学专业刊物名单的通知 [2002/1/12]
关于召开2002年全国药品监督管理工作会议的通知 [2002/1/8]
对生产、销售假、劣药的责任人如何处罚? [2002/1/8]
国家对麻醉、精神、医疗用毒性、放射性药品如何管理? [2002/1/8]
药品质量抽查检验结果如何公告? [2002/1/8]
违法生产、销售药品的货值金额如何计算? [2002/1/8]
对生产假、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备如何处理? [2002/1/8]
知道属于假、劣药品而为其提供便利条件的,如何处罚? [2002/1/8]
生产药品所需的原料、辅料应符合什么要求? [2002/1/8]
未取得《许可证》而生产、经营药品的,如何处罚? [2002/1/8]
生产、销售假药的,如何处罚? [2002/1/8]
生产、销售劣药的,如何处罚? [2002/1/8]
药品生产、经营企业及药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《规范》的,如何处罚? [2002/1/8]
医疗机构购进药品应建立、执行什么制度? [2002/1/8]
医疗机构如何保管药品? [2002/1/8]
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