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 行政政策7097条
药品监管部门是否应对药品生产、经营企业进行认证后的跟踪检查？ [2002/1/8]
药品监管部门及药品检验机构不得参与哪些与药品有关的活动？ [2002/1/8]
对药品不良反应采取什么制度和措施？ [2002/1/8]
新修订的《药品管理法》是何时修订通过，何时施行的？ [2002/1/8]
新修订的《药品管理法》的意义是什么？ [2002/1/8]
为何要对现行《药品管理法》进行修订？ [2002/1/8]
对在药品购销中暗中给予、收受回扣或其他利益的，如何处罚？ [2002/1/8]
对违法药品广告如何处罚？ [2002/1/8]
药品监管部门对药品广告不依法履行审查职责的，如何处罚？ [2002/1/8]
因违反《药品管理法》规定，给药品使用者造成损害的，应承担什么责任？ [2002/1/8]
对违反《药品管理法》的行政行为，由何部门纠正？ [2002/1/8]
伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或药品批准证明文件的，如何处罚？ [2002/1/8]
用欺骗手段取得许可证或药品批准证明文件的，如何处罚？ [2002/1/8]
医疗机构在市场上销售其配制的制剂的，如何处罚？ [2002/1/8]
药品标识不符合规定的，如何处罚？ [2002/1/8]
药检机构出具虚假检验报告的，如例处罚？ [2002/1/8]
行政处罚及吊销许可证，撤销药品批准证明文件由何部门决定？ [2002/1/8]
对药品质量进行抽查抽验时收不收费？ [2002/1/8]
对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取什么措施？ [2002/1/8]
当事人对药品检验结果有异议怎么办？ [2002/1/8]

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